PMR微循环治疗系统
正式取得
中华人民共和国医疗器械注册证
惠斯安普
PMR微循环治疗系统在经过
型式检验、项目立项、伦理审查、临床试验、药监局审批等严格的审查流程后
最终取得中华人民共和国医疗器械注册证
标志着PMR微循环治疗系统
获得了医疗市场销售准入资格
该产品在功能疗效,质量标准上,
符合了国家规范标准
其安全性和有效性
满足了临床使用要求
将更好的为全民大健康时代服务
功能医学干预康复设备
PMR通过河北省医科大学第一医院、
河北省中医院、秦皇岛中医院临床试验,
对44种慢病匹配针对性的治疗方案。
临床显示,
尤其对睡眠障碍、疼痛、高血压、
高血脂、高血糖、红细胞聚集、
疲劳恢复等有明显的治疗效果。
临床对比
治疗前
红细胞滚动和变形功能差,红细胞聚集状态+++
第一次治疗后
红细胞滚动和变形功能一般,红细胞聚集状态++
第二次治疗后
红细胞滚动和变形功能一般,红细胞聚集状态+
第三次治疗后
红细胞滚动和变形功能好,红细胞聚集状态-
正常红细胞
严重聚集的红细胞
PMR技术原理
应用仿生脉冲磁共振原理,
结合极低频电磁导入技术及空间电磁场控制技术,
使细胞膜在原有电位基础上,
产生新的跨膜电位,改变膜表面电荷分布,
纠正血流变指标,改善血管舒张功能,
促进血液循环,使病变组织微循环得到良好修复。
仿生脉冲磁共振靶向治疗,定位准确;
无痛安全,无副作用;
修复完成后不易复发。
来源:惠斯安普